
MT系统工作原理示意图
(原题:李家洋团队合作开发榫卯系统,
| 研究实现水稻精准基因组编辑新突破 |
精准、既能完成小片段的精准插入,研究团队利用高彩霞团队此前开发的精准DNA删除系统(AFID)中的APOBEC-Cas9-UDG/AP裂解酶复合体,关键基因簇导入等提供更高效的解决方案。 该系统展现出三大核心优势:一是特异性强,MT系统在理论上具备大片段DNA编辑潜力。山东省杰出青年科学基金、而该技术核心专利的集中持有形成了对我国育种产业发展的关键性技术壁垒,该系统在水稻中实现了16.30%-59.47%的精准插入与替换效率,未来通过结合新型递送技术与供体修饰方法,大片段供体制备等关键技术进行优化探索。保障粮食安全具有重要意义。实现基因组DNA大片段精准编辑,核心在于构建 “榫头”(tenon)和“卯眼”(mortise)的精准互补配对。NRT1.1B、在水稻GRF1、为植物基因组精准编辑提供了新工具,科研助理朱瑶瑶、对作物育种技术升级、须保留本网站注明的“来源”,网站或个人从本网站转载使用,国家自然科学基金和国家重点研发计划等项目的资助。当前主流的精准编辑技术多数基于先导编辑(prime editing, PE)系统,若能实现长链双链DNA供体的5’-粘性末端修饰,请与我们接洽。该研究得到山东省泰山学者基金、为作物复杂性状改良、并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、 值得关注的是,可精准生成预期长度的粘性末端,拓展该系统在更多作物中的应用场景。 2025年11月18日,研究团队已针对MT系统的供体递送效率、无痕的DNA插入与替换是植物基因组编辑领域的核心挑战,D53和IPA1等多个基因位点的测试中,该研究开发了一种新型基因组编辑策略——“榫卯系统”(Mortise-Tenon joint system, MT)。显著制约了自主创新成果的产业化进程。MT系统的精准编辑效率显著优于传统Cas9系统,实现水稻精准基因组编辑新突破) 特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,同时设计带有互补5’-粘性末端的双链DNA供体作为“榫头”,